产品名称：脑膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸检测试剂盒方法
编号：EY00P1408
分类：PCR-荧光探针法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
脑膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸检测试剂盒方法中含有聚合酶链式反应所需要各种试剂组分，如：引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶等，PCR反应液混合液中加入检测样品，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在相应大小的片段处出现特异性条带。

荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø脑膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸检测试剂盒方法PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø 在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。

注意事项：
1．脑膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸检测试剂盒方法基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
使用方法：
脑膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸检测试剂盒方法注：所有试剂使用前需*解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。8．PCR扩增产物；
4．PCR反应体系与反应条件。
酰化牛血清白蛋白L-Isoleucine 1瓶

人玻连蛋白Lithium Chloride1瓶

氧还蛋白Lithium Chloride Solution,1M 1瓶

链霉亲和素Lithium Chloride Solution,200mM1瓶

链霉亲和素，HRP标记Lithium L-Lactate 1瓶

链霉亲和素，AP标记LL/2(LLC1)1瓶

亲和素L-Lactic Dehydrogenase From Rabbit Muscle Type II1瓶

辣根过氧化物酶标记亲和素LLC1瓶

碱性磷酸酶标记亲和素LLC-MK21瓶

荧光素(FITC) 标记亲和素LLC-PK11瓶

R-藻红蛋白标记亲和素L-Leucine 1瓶

中性亲和素蛋白L-Lysine1瓶

L-Lysine Monohydrochloride 1瓶

荧光素标记的L-Methionine1瓶

化的牛血清白蛋白LNCaP1瓶
脑膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸检测试剂盒方法Neostigminebromide规格：>98%,标准品

Neosperidindihydrochalcone规格：≥95%,BR

Neosperidindihydrochalcone规格：HPLC≥98%，标准品

Neomycinsulfate规格：≥600I.U./mg,USP,BR

Neomycinsulfate规格：效价测定

neomycin规格：效价测定

Neomangiferin规格：HPLC≥98%，标准品

Neo-Kyotorphin规格：>95%,BR

Neohesperidin规格：HPLC≥98%，标准品

Neogambogicacid规格：HPLC≥98%，标准品
产品特点：
◇脑膜炎奈瑟菌A群(NM-A)核酸检测试剂盒方法高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。