大额牛肾细胞；BFR-K1品牌现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

细胞名称  大额牛肾细胞；BFR-K1品牌
形态特性 上皮样

生长特性 贴壁生长

特征特性 该细胞系来源于一雄性新生大额牛的肾组织。2000年由中国科学院昆明细胞库建立。

培养条件 M-199：

with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS  

传代方法 1：

2传代；3-4天一次  

传代情况 P2

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

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细胞分类：
*种：
大额牛肾细胞；BFR-K1品牌是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
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质量规格：>99.0%(GC)(T)Dehydroandrographolide脱水内酯(标准品)

质量规格：>95.0%(GC)Dehydroandrographolidesuccinate脱水内酯琥珀酸半酯(标准品)

质量规格：>90.0%(GC)Anhydroicaritin脱水羊藿素(标准品)

质量规格：>90.0%(GC)AnhydroVinblastineDisulfateSalt脱水长春花碱二硫酸盐

质量规格：>95.0%(GC)Anhydrovinblastine脱水长春碱（标准品）

质量规格：>90.0%(GC)DecarboxyCiprofloxacin脱羧

质量规格：>88.0%(GC)Desloratadine脱羧/地

质量规格：>90.0%(GC)Desloratadine脱羧/地(标准品)

野菊花内酯CAS订购|咨询规格：10mg

黄独素BCAS20086-06-0订购|咨询规格：20mg

水苏碱CAS4136-37-2订购|咨询规格：20mg

川续断皂苷ⅥCAS39524-08-8订购|咨询规格：20mg

牛磺CAS14605-22-2订购|咨询规格：20mg

佩兰CAS订购|咨询规格：1g

黄芪对照药材CAS订购|咨询规格：1g

9-氨基CAS91421-43-1订购|咨询规格：20mg

覆盆子CAS5471-51-2订购|咨询规格：20mg

干姜对照药材CAS订购|咨询规格：1g

鸡血藤CAS订购|咨询规格：2g
大额牛肾细胞；BFR-K1品牌CLEC4D/CLECSF8抗體,兔單抗*

CLEC4D抗體,兔多抗*

CLEC4D抗體,兔多抗,抗原親和純化*

CLIC4抗體,兔多抗,抗原親和純化*

CLM-9/TREM4/CD300LG抗體,兔單抗*

CLPS/Colipase抗體,兔單抗*

CLPS/Colipase抗體,兔多抗*
【培养指南】
大额牛肾细胞；BFR-K1品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行大额牛肾细胞；BFR-K1品牌冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。