产品名称:大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012品牌
产品特点:购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012品牌并认真阅读以方便你的实验操作。
产品型号:
更新日期:2019-02-22
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大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012品牌的详细资料:
大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012品牌现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 |
大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012品牌 |
生长特性 |
贴壁生长 |
价格 |
点击了解 |
细胞名称大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012品牌
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:
3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
细胞分类:
*种:
大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012品牌是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
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质量规格:>98%,BRPramipexoleBase普拉克索碱(标准品)
质量规格:>98%,特异性的p110β抑制剂Pranoprofen普拉洛芬
质量规格:TLC法检查Pranoprofen普拉洛芬(标准品)
质量规格:含量测定Plerixafor,AMD3100普乐沙福,CXCR抑制剂
质量规格:含量测定Prulifloxacin普卢利沙星;普利沙星
质量规格:TLC法检查Prulifloxacin普卢利沙星;普利沙星(标准品)
质量规格:HPLC≥98%,标准品PenicillinGprocaine普鲁卡因G
质量规格:供检查用Pullulan普鲁兰糖;普鲁兰多糖
CAPZA1F肌动蛋白α1亚基抗体规格:0.1ml
DERP6/C17orf81表皮源性蛋白6抗体规格:0.2ml
GPIP137糖磷脂酰肌醇锚定蛋白137抗体规格:0.2ml
HIV-1ENV(gp160)艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体规格:0.1ml
TRPV2/VRL1辣椒素受体样蛋白1抗体规格:0.1ml
MIP2/GROBeta/CXCL2巨噬细胞炎症蛋白2(GROβ)抗体规格:0.1ml
ETagETag标签抗体规格:0.1ml
Phospho-FLT3(Tyr842)磷酸化FMS样激酶3规格:0.1ml
CPa(Clostridiumperfringensalphatoxin)A型产气荚膜梭菌(魏氏梭菌)规格:0.2ml
VEGF-A/VEGF165管内皮生因子A抗体规格:0.1ml
大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012品牌ALDH7A1/ATQ1抗體,兔多抗,抗原親和純化*
ALDH7A1抗體,鼠單抗*
ALDH7A1抗體,鼠單抗*
ALDH7A1抗體,鼠單抗*
ALDH7A1抗體,兔單抗*
ALDH7A1抗體,兔單抗*
ALK-1/ACVRL1抗體,鼠單抗*
【培养指南】
大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012品牌对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行大鼠胰腺导管干细胞;XMRPDSC2012品牌冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
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