杂交瘤细胞株；1A6D3保存现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称	杂交瘤细胞株；1A6D3保存
生长特性	贴壁生长
价格	点击了解

细胞名称杂交瘤细胞株；1A6D3保存
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 悬浮生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞分类：
*种：
杂交瘤细胞株；1A6D3保存是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
以下是杂交瘤细胞株；1A6D3保存的相关产品，了解更多小鼠源细胞点击进入。
质量规格：>98.0%(T)Cilastatin西司他丁

质量规格：>98.0%(T)Cilastatinsodium

质量规格：>98.0%(GC)Sisomicin西索米星（标准品）

质量规格：>95.0%(T)Sitagliptin西他列汀

质量规格：>98.0%(GC)SitagliptinN-Sulfate西他列汀N-硫酸盐

质量规格：>98.0%(T)SitagliptinCarbamoylβ-D-Glucuronide西他列汀氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸

质量规格：>98.0%(T)Sitaxsentansodium;TBC-11249;Thelin西他塞坦钠/司他生坦钠

质量规格：>98.0%(GC)Sitaxsentansodium;TBC-11250;Thelin西他塞坦钠/司他生坦钠

美利曲辛CAS订购|咨询规格：100mg

络石藤CAS订购|咨询规格：1g

右旋糖酐分子量D2CAS订购|咨询规格：0.2g/支

广藿香油CAS2233340订购|咨询规格：1ml

二化物CAS64806-05-9订购|咨询规格：50mg

当药苷CAS14215-86-2订购|咨询规格：20mg

富马酸喹平CAS111974-72-2订购|咨询规格：100mg

赤胫散CAS订购|咨询规格：0.2g

莲子心CAS订购|咨询规格：3g

青CAS订购|咨询规格：100mg

芍药苷CAS23180-57-6订购|咨询规格：20mg
杂交瘤细胞株；1A6D3保存TDP-43 Tar DNA 结合蛋白43多克隆抗体 0.1ml

TDRD9/HIG1 缺氧诱导蛋白HIG1多克隆抗体 0.2ml

TdT/DNTT 末端脱氧核苷酸转移酶多克隆抗体 0.2ml

TECTB 遗传性耳聋β-tectorin多克隆抗体 0.2ml

TEF3/TEAD4 转录增强因子TEF3多克隆抗体 0.2ml

TEF4/TEA domain family member 2 转录增强因子TEF4多克隆抗体 0.2ml

Telomerase Binding Protein, P23 端粒酶结合蛋白P23多克隆抗体 0.1ml

TEM1/CD248 内涎蛋白/内皮唾液酸蛋白多克隆抗体 0.2ml

TEM7R/Plxdc2 肿瘤血管内皮标记相关蛋白质7多克隆抗体 0.2ml

Tenascin C (C terminal) 细胞粘合素多克隆抗体(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)多克隆抗体 0.1ml

Tenascin C/Tn-C 细胞粘合素(固生蛋白)多克隆抗体 0.1ml

TEP1 端粒酶相关蛋白1多克隆抗体 0.2ml
【培养指南】
杂交瘤细胞株；1A6D3保存对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行杂交瘤细胞株；1A6D3保存冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。