小鼠杂交瘤细胞；HBBrE-2保存现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称	小鼠杂交瘤细胞；HBBrE-2保存
生长特性	贴壁生长
价格	点击了解

细胞名称小鼠杂交瘤细胞；HBBrE-2保存
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞分类：
*种：
小鼠杂交瘤细胞；HBBrE-2保存是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
以下是小鼠杂交瘤细胞；HBBrE-2保存的相关产品，了解更多小鼠源细胞点击进入。
质量规格：>98.0%(HPLC)(T)Diosimin

质量规格：>98.0%(HPLC)(T)Diosimin(标准品)

质量规格：>98.0%(T)Dibucaine地布卡因

质量规格：>95.0%(T)Dideoxyinosine;Didanosine地达诺辛；去羟

质量规格：含氮量：23.50-24.30%ANTHRALIN（标准品）

质量规格：>98.0%(HPLC)(T)Diltiazem地尔硫卓

质量规格：>95.0%(HPLC)(T)Deflazacort地夫可特

质量规格：>98.0%(HPLC)MomordinIc地肤子皂苷Ic（标准品）

SHOC2/Sur8富含重复蛋白SHOC2抗体规格:0.2ml

S100PBP/S100PbindingproteinS100P结合蛋白抗体规格:0.2ml

INTS3集成复杂蛋白亚单位3抗体规格:0.2ml

phospho-c-Raf(Thr269)磷酸化原基因c-Raf抗体规格:0.1ml

MX2/MXB干扰素诱导GTP结合蛋白MX2抗体规格:0.2ml

phospho-PAK1/2/3(Thr423)磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体规格:0.1ml

IL1RAPL1白介素1受体相关蛋白样1前体蛋白抗体规格:0.1ml

LamininBeta2/LamininS层粘连蛋白β2抗体规格:0.2ml

phospho-GFAP(Ser8)磷酸化胶质纤维酸性蛋白抗体规格:0.1ml

MPO/Myeloperoxidase髓过氧化物酶抗体规格:0.1ml
小鼠杂交瘤细胞；HBBrE-2保存FUT8 岩藻糖转移酶8多克隆抗体 0.2ml

Fx1A 肾刷状缘多克隆抗体 0.2ml

FXR1 脆性X相关蛋白1多克隆抗体 0.2ml

FXR2 脆性X相关蛋白2多克隆抗体 0.2ml

FXYD1 磷酸神经膜多克隆抗体 0.1ml

G alpha gust Gα gust多克隆抗体 0.2ml

G protein alpha G蛋白α多克隆抗体 0.2ml

G Protein alpha Inhibitor 1 G蛋白α抑制蛋白1多克隆抗体 0.2ml

G protein alpha Inhibitor 2 G蛋白α抑制蛋白2多克隆抗体 0.2ml

G protein alpha S G蛋白αS多克隆抗体（核苷酸结合蛋白Gα s） 0.2ml

G protein beta 1/GNB1 G蛋白β1多克隆抗体/核苷酸结合蛋白β亚基1 0.2ml

G protein beta 2/GNB2 G蛋白β2多克隆抗体/核苷酸结合蛋白β亚基2 0.2ml
【培养指南】
小鼠杂交瘤细胞；HBBrE-2保存对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行小鼠杂交瘤细胞；HBBrE-2保存冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。