本公司代理ATCC细胞，提供小鼠杂交瘤细胞；16CF7-A5保存售前售后一条龙服务，若要获取详细的说明书或价格信息，点击了解更多小鼠源细胞。

细胞名称小鼠杂交瘤细胞；16CF7-A5保存
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性 细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞培养步骤：
一．小鼠杂交瘤细胞；16CF7-A5保存培养基及培养冻存条件准备：
1）准备MEM培养基(MEM:GIBCO,货号11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，货号16000-044)，15%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
注意事项：
1.收到小鼠杂交瘤细胞；16CF7-A5保存后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联络。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

质量规格：>97%,工业级β-Amyrinβ-香树素(标准品)

质量规格：>99%,BRThymidineβ-胸苷(dT);2'-脱氧胸苷

质量规格：>99%,BRβ-Nicotinamidemononucleotideβ-单核苷酸

质量规格：>70%,BSβ-Nicotinamideadeninedinucleotidephosphate,reducedtetra(cyclohexylammonium)saltβ-腺嘌呤二核苷磷酸,缩减环已基铵盐

质量规格：BSβ-Nicotinamideadeninedinucleotide,reduceddipotassiumsaltβ-腺嘌呤二核苷磷酸,缩减二钾盐

质量规格：>98%,BRβ-Nicotinamideadeninedinucleotidephosphatesodiumsaltβ-腺嘌呤二核苷磷酸酸钠盐

质量规格：>98%,分子生物学级β-Nicotinamideadeninedinucleotide3'-phosphatesodiumsalthydrateβ-腺嘌呤二核苷酸3'-水合物

质量规格：>98%，BR4-Hydroxybutanoicacidlactoneγ-丁内酯（GBL）(standardforGC,≥99.9%(GC))

pUB6/V5HisCSB-T112mL

pUB6/V5HislacZSB-T11-2AEGFP2mL

pUC18SB-T62mL

pUC20SBX1002mL

pUCDMSCaBER2mL

pUG35SD1211-12mL

pUC118SD1211-22mL

pUC119SD1211-32mL

pUG6.0SD1211-42mL

PUMVC(Retroviruspackaging,700)SD1211-chip-12mL

pUSE（Amp）SD1211-chip-22mL

pVASTSD1211-chip-32mL

pVAX1SD1211-chip-Ctr2mL

pVgRXRSDS2mL

pBBR1TpSDSErasol2mL
小鼠杂交瘤细胞；16CF7-A5保存CEBP gamma 转录调节因子C/EBPγ多克隆抗体 0.1ml

CEBP-alpha 转录调节因子C/EBP α 多克隆抗体 0.1ml

CECR1/ADGF 猫眼综合征染色体候选基因1多克隆抗体 0.2ml

CECR5 猫眼综合征染色体候选基因5多克隆抗体 0.2ml

CECR6 猫眼综合征染色体候选基因6多克隆抗体 0.2ml

Cecropin 抗菌肽/天蚕素多克隆抗体 0.2ml

Cecropin 杀菌肽/天蚕抗菌肽多克隆抗体 0.2ml

Cecropin monoclonal 杀菌肽/天蚕抗菌肽单克隆多克隆抗体 1ml

CEE 跨膜结构域边缘蛋白CEE多克隆抗体 0.2ml

Cell death inducing protein/C16orf5 细胞死亡诱导蛋白多克隆抗体 0.2ml

Cellulase 纤维素酶 1ml

cellulase 纤维素酶多克隆抗体 1ml

小鼠杂交瘤细胞；16CF7-A5保存在运输的过程中，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，因此客户在收到货以后的*时间是要先观察产品的状况，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要立即打开培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱过夜，并于次日在显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如果发现细胞仍不能贴壁，请试着用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理；如若证实细胞无活力，请在收到货后48小时内将细胞状态反馈给我公司，我们将尽快帮助解决。