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产品名称:人组织细胞淋巴瘤细胞;U937U-937费用

产品特点:购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取人组织细胞淋巴瘤细胞;U937[U-937]费用并认真阅读以方便你的实验操作。

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更新日期:2019-01-28

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人组织细胞淋巴瘤细胞;U937U-937费用的详细资料:

人组织细胞淋巴瘤细胞;U937[U-937]费用现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

人组织细胞淋巴瘤细胞;U937[U-937]费用

生长特性

贴壁生长

价格

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细胞名称人组织细胞淋巴瘤细胞;U937[U-937]费用
形态特性 单核细胞

生长特性 悬浮生长

特征特性 U-937细胞系由Sundstrom和Nilsson在1974年建立,取材于患组织细胞淋巴瘤病人的胸水。 研究表明:

U-937细胞能被人混合淋巴细胞培养上清,佛波脂、3、γ干扰素、肿瘤坏死因子和维甲酸诱导终末单核细胞分化。 该细胞免疫球蛋白产物和EB病毒表达为阴性。 该细胞表达Fas抗原且对TNF和抗-Fas抗体敏感。此细胞系从美国收集而来。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%

细胞分类:
*种:
人组织细胞淋巴瘤细胞;U937[U-937]费用是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
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链球菌培养基 链球菌培养基 1万毫升/袋 链球菌疫苗及检验用
人组织细胞淋巴瘤细胞;U937[U-937]费用HCF2/Heparin Cofactor II 肝素辅助因子II多克隆抗体 规格 0.2ml*

HCF-1 宿主细胞因子1多克隆抗体 规格 0.2ml*

HCCR2/LETMD1 原癌基因2多克隆抗体 规格 0.2ml*

HCCR1/BRI3BP 原基因1/bri3结合蛋白多克隆抗体 规格 0.2ml*

HBZ/Hemoglobin ζ 血红蛋白ζ链多克隆抗体 规格 0.2ml*

HBXIP 乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白 规格 0.2ml*

HBV pre S1/S2 protein 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白多克隆抗体 规格 0.1ml*

HBV pre S1/S2 protein 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白多克隆抗体 规格 0.1ml*

HBsAg(H2F4) 人乙型肝炎表面抗原单克隆多克隆抗体(检测) 规格 0.1ml*

HBsAg 人乙肝表面抗原多克隆抗体(包被) 规格 0.1ml*

HBEX2/Bex1 脑组织表达X连锁蛋白1多克隆抗体 规格 0.2ml*

HBeAg(2E9) 人乙型肝炎e抗原单克隆多克隆抗体(1) 规格 0.1ml*
【培养指南】
人组织细胞淋巴瘤细胞;U937[U-937]费用对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行人组织细胞淋巴瘤细胞;U937[U-937]费用冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

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