人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用现货供应，质量有保证、*、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称	人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用
生长特性	贴壁生长
价格	点击了解

细胞名称人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用
形态特性 单核细胞

生长特性 悬浮生长

特征特性 U-937细胞系由Sundstrom和Nilsson在1974年建立，取材于患组织细胞淋巴瘤病人的胸水。 研究表明：

U-937细胞能被人混合淋巴细胞培养上清，佛波脂、3、γ干扰素、肿瘤坏死因子和维甲酸诱导终末单核细胞分化。 该细胞免疫球蛋白产物和EB病毒表达为阴性。 该细胞表达Fas抗原且对TNF和抗-Fas抗体敏感。此细胞系从美国收集而来。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清，10%

细胞分类：
*种：
人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
以下是人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用的相关产品，了解更多肿瘤细胞点击进入。
BloodAgarBaseN0.2

Mcaso broth with novobiocin( Mtsb+N) m乙醇白酶大豆肉汤(含新生霉素) 1.09205.0500 MERCK默克 incubation media Mcaso broth with novobiocin( Mtsb+N) m乙醇白酶大豆肉汤(含新生霉素) 1.09205.0500 MERCK默克

Pfizer选择性肠球菌琼脂培养基 100g 用于多管发酵法测定水中肠球菌的确证试验(CJ/T148-2001和SN/T2206.5-2009)。

食蟹猴骨髓间质干细胞*培养基Cynomolgusmonkeybonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium

MFC琼脂 250g 用于大肠菌群的滤膜法检测

克雷伯氏显色培养基 克雷伯氏显色培养基 250克 克雷伯氏菌快速显色分离培养

马丁肉汤 马丁肉汤 1万毫升/袋 猪肺疫、牛肺疫、兔出败等疫苗及检验用

肉肝胃消化干粉培养基 肉肝胃消化干粉培养基 1万毫升/袋 猪丹毒、牛副伤寒疫苗

链球菌培养基 链球菌培养基 1万毫升/袋 链球菌疫苗及检验用
人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用HCF2/Heparin Cofactor II 肝素辅助因子II多克隆抗体 规格 0.2ml*

HCF-1 宿主细胞因子1多克隆抗体 规格 0.2ml*

HCCR2/LETMD1 原癌基因2多克隆抗体 规格 0.2ml*

HCCR1/BRI3BP 原基因1/bri3结合蛋白多克隆抗体 规格 0.2ml*

HBZ/Hemoglobin ζ 血红蛋白ζ链多克隆抗体 规格 0.2ml*

HBXIP 乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白 规格 0.2ml*

HBV pre S1/S2 protein 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白多克隆抗体 规格 0.1ml*

HBV pre S1/S2 protein 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白多克隆抗体 规格 0.1ml*

HBsAg(H2F4) 人乙型肝炎表面抗原单克隆多克隆抗体（检测） 规格 0.1ml*

HBsAg 人乙肝表面抗原多克隆抗体（包被） 规格 0.1ml*

HBEX2/Bex1 脑组织表达X连锁蛋白1多克隆抗体 规格 0.2ml*

HBeAg(2E9) 人乙型肝炎e抗原单克隆多克隆抗体（1） 规格 0.1ml*
【培养指南】
人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937]费用冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。