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产品名称:人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输

产品特点:购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输并认真阅读以方便你的实验操作。

产品型号:

更新日期:2019-01-28

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人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输的详细资料:

人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输

生长特性

贴壁生长

价格

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细胞名称人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输
形态特性 上皮细胞样

生长特性 贴壁生长

特征特性 此细胞株源自一43岁患有大细胞肺癌的男性白人的淋巴结。 缺乏产生粘液和鳞状分化的亚显微结构和生化证据。 其表达的p53 mRNA易于检测,明显高于正常肺细胞的水平,与此同时,没有出现总体性的结构DNA崎变,它们可以说明存在点突变或很小的变异。 角蛋白和波形蛋白纤维染色阳性,神经丝三联体蛋白阴性。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%

传代方法 消化3-5分钟。1:

2。3天内可长满。

传代情况 PN5

细胞分类:
*种:
人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
以下是人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输的相关产品,了解更多肿瘤细胞点击进入。
NACSolidMedium

MFC肉汤 MFC Broth 用于大肠菌群的滤膜法检测

细菌L型增菌液 65 用于L型细菌增菌培养

马丁培养基250g/瓶用于真菌的培养incubationmedia马丁培养基250g/瓶用于真菌的培养

菌落总数检测培养基-

Campy-Cefex添加剂 Campy-Cefex Supplement 2毫升×10支 添加于200ml CAMPY-CEFEX琼脂基础中

多项目尿液化学分析控制品 多项目尿液化学分析控制品 10毫升×6支

高铁血红蛋白参比液(100g/L) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支

高铁血红蛋白参比液(150g/L) Cyanomethemoglobin reference solution 10毫升×8支
人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输HSP20 热休克蛋白-20多克隆抗体 规格 0.2ml*

HSP105 热休克蛋白105多克隆抗体 规格 0.1ml*

HSP10/CPN10 热休克蛋白10多克隆抗体 规格 0.2ml*

HSP1/Protamine P1 P1多克隆抗体 规格 0.2ml*

HSL/LIPE 荷尔蒙敏感脂肪酶多克隆抗体 规格 0.1ml*

HSJ2/DNAJB6 热休克蛋白J2多克隆抗体 规格 0.2ml*

HSF1 热休克因子1多克隆抗体 规格 0.1ml*

HSD3B7 滋养层细胞抗原3β7多克隆抗体 规格 0.2ml*

HSD3B1 滋养层细胞抗原3β-HSD多克隆抗体 规格 0.1ml*

HSD3a 羟基类固醇脱氢酶3α多克隆抗体 规格 0.2ml*

HSD17B6 17-β-羟脱氢酶6多克隆抗体 规格 0.1ml*

HSD17B3 羟类固醇脱氢酶17β3多克隆抗体 规格 0.2ml*
【培养指南】
人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行人大细胞肺癌细胞;NCI-H661运输冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

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