产品名称:人肺腺癌细胞;LTEP-a-2保存
产品特点:购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取人肺腺癌细胞;LTEP-a-2保存并认真阅读以方便你的实验操作。
产品型号:
更新日期:2019-01-25
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人肺腺癌细胞;LTEP-a-2保存的详细资料:
人肺腺癌细胞;LTEP-a-2保存现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 |
人肺腺癌细胞;LTEP-a-2保存 |
生长特性 |
贴壁生长 |
价格 |
点击了解 |
细胞名称人肺腺癌细胞;LTEP-a-2保存
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:
2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 *培养基+8%DMSO
细胞分类:
*种:
人肺腺癌细胞;LTEP-a-2保存是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
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抗生素检定培养基2号(低PH)(05药典)250g用于四环素,等效价测定
MUG营养琼脂(NA -MUG) 100(g) incubation media MUG营养琼脂(NA -MUG) 100(g)
A1培养基 A1 Medium 250克 检测水中的大肠菌群
马尿酸钠培养基于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验(GB标准)incubationmedia马尿酸钠培养基于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验(GB标准)
氯结晶紫增菌液 250g 用于副溶血性弧菌的选择性增菌培养(GB标准)
胰酪胨大豆肉汤 TSB 250克 一种通用的微生物营养增菌肉汤,也可用于金黄色葡萄球菌的MPN测定和线无菌灌装试验
大豆琼脂 TSA 250克 用于生物制品的无菌试验
胰胨大豆琼脂斜面 Tryptic Soy Agar 250克 培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验
碱性蛋白胨水 AP 250克 增殖霍乱弧菌及付霍乱弧菌
人肺腺癌细胞;LTEP-a-2保存LAMP2/CD107B 溶酶体相关膜蛋白2多克隆抗体 规格 0.1ml*
LAMP-1/CD107a/LAMPA 溶酶体相关膜蛋白1多克隆抗体 规格 0.1ml*
Laminin Beta 2/Laminin S 层粘连蛋白β2多克隆抗体 规格 0.2ml*
Laminin Beta 1 层粘连蛋白β1多克隆抗体 规格 0.2ml*
Laminin B2 gamma 1 层粘连蛋白B2γ1多克隆抗体 规格 0.1ml*
Laminin alpha 5 层粘蛋白α5多克隆抗体 规格 0.1ml*
Laminin alpha 4 层粘蛋白α4多克隆抗体(Lamininα4) 规格 0.2ml*
Laminin alpha 4 层粘蛋白α4多克隆抗体(Lamininα4) 规格 0.2ml*
Laminin alpha 1 层粘蛋白α1多克隆抗体 规格 0.1ml*
Laminin 5 层粘连蛋白5(laminin γ2)多克隆抗体 规格 0.2ml*
Laminin 2 alpha 层粘蛋白α2多克隆抗体 规格 0.2ml*
Laminin 1+2 层粘连蛋白1+2多克隆抗体 规格 0.1ml*
【培养指南】
人肺腺癌细胞;LTEP-a-2保存对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行人肺腺癌细胞;LTEP-a-2保存冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
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