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产品名称:IBRS-2细胞,猪肾细胞系供应商

产品特点:IBRS-2细胞,猪肾细胞系供应商上海一研生物相关产品:白细胞介素31抗体 IL-31 0.2ml
干扰素诱导蛋白P78抗体 IFI78 0.2ml
抑制素α/Inhibin α抗体 Inhibin Alpha 0.1ml
白介素18抗体 IL-18 0.1ml
真核翻译起始因子4E抗体 eIF4E 0.1ml
核蛋白4抗体(Ran结合蛋白4) Importin4 0.2ml
免疫球蛋白重链可变区

产品型号:

更新日期:2021-03-29

访问次数:322

IBRS-2细胞,猪肾细胞系供应商的详细资料:

下列是产品的订购信息:

产品名称

IBRS-2细胞,猪肾细胞系供应商

英文名称

IBRS-2 cells, porcine kidney cell line

货号

EY-X64209

细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

培养操作步骤
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

SCCRAM肉汤/SCCRAM Broth滤膜法食品中沙门氏菌前增菌250克国产/进口

MFC-GFP(小鼠前胃细胞(绿色荧光蛋白标记))5×106cells/瓶×2

Flag标签蛋白裂解液TSCCa(人舌鳞细胞)

产色链霉菌Streptomyces chromogenes白黄侧耳 Pleurotus cornucopiae

丙酮酸脱氢酶α(PDHα)重组蛋白Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Alpha (PDHa)

细菌L型分离琼脂L型细菌增菌培养110克国产/进口

HA标签免疫亲和介质125ul国产

细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒大球盖菇Stropharia rugoso-annulata

Hep-2, 人喉细胞系

小鼠食管平滑肌细胞*培养基安络小皮伞Marasmius androsaceus

蛋白胨水(靛基质培养基) 规格: 100g 用途: 供鉴别细菌能否产生靛基质的生化反应

IBRS-2细胞,猪肾细胞系供应商ω干扰素IFN- Omega (Human Interferon Omega ,IFN- Omega ) ELISA Kit 96T

腺病毒IgG Ⅺ型(间接法二步法)ADV IgG XI

鱼类白介素1αIL-1 Alpha ELISA kit 96T

腺病毒IgG 混合型(间接法二步法)ADV IgG

腺病毒IgM 混合型(间接法二步法)ADV IgM

EB 病毒 IgM(间接法二步法)EB-VCA IgM

EB 病毒 IgG(间接法二步法)EB-VCA IgG

肺炎支原体IgG(间接法二步法)MP IgG

肺炎支原体IgM(间接法二步法)MP IgM

流感病毒A IgG(间接法二步法) ELISA试剂盒IFV IgG/IFV-A IgG 48T

流感病毒A IgM(间接法二步法)ELISA试剂盒IFV IgM/IFV-A IgM 48T

细胞培养方法:
1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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