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1-乙基-3-（3-二甲氨丙基）碳二亚胺盐酸盐;25952-53-8其他中文名称： 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐；1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐；1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐；1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐
英文名称： EDC•HC1
其他英文名称： EDAC•HC1；N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide；1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride
产品规格： 高纯，99%
包装：1克/10克/25克/100克/500克
：25952-53-8
C8H17N3·HC1=191.7
级别：High purity grade
含量（以C1计）：≥99.0%
熔点：109～116℃
性状：结晶粉末，极易吸潮。水中溶解度:>20g/100ml；溶于乙醇。PH：6.0～8.0（50g/L,25℃）。
用途：生化研究。用于多肽缩合剂和交联剂，该品是水溶性碳二亚胺，主要用作多肽、蛋白质、核苷酸合成中的脱水剂，可实现快速多肽缩合反应的水溶性碳二亚胺型缩合剂。 EDC.HCl是水溶性碳二亚胺，分子呈线性结构，用于羧基与伯胺的缩合反应，并已获得广泛的用途。如在多肽合成中形成酰胺健、将半抗原结合于载体蛋白形成免疫抗原、通过与核酸5'位的磷酸基团反应形成氨基反应活性的NHS-酯等。EDC 通过与氨基反应形成可与氨基反应的O-酰基脲中间体。如果该中间体不与氨基反应，则会很快水解并重新释放出羧基基团。在N-羟基硫代琥珀酰亚胺(Sulfo-NHS)存在的情况下，EDC.HCl可以将羧基转变为氨基反应活性的Sulfo-NHS酯。这步反应通过将EDC.HCl、含羧基分子以及Sulfo-NHS混合即可实现
保存：2～8℃

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