注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

产品名称	英文名称	货号
瓜氨酸化组蛋白H3ELISA检测试剂盒	citrullinated histone H3	EY-E98294

需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。

标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。

3.5% NaC1阿拉伯糖发酵管BR20支国产/进口

NCI-H524(非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2gersion

费氏中华根瘤菌Sinorhizobium fredii马杜拉放线菌 Actinomadura sp.

泡盛曲霉Aspergillus awamori枝孢霉 Cladosporium sp.

无翅型MMTV整合位点家族成员1(WNT1)重组蛋白Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 1 (WNT1)

苜蓿中华根瘤菌Sinorhizobium meliloti酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

恶性黑色素瘤细胞A375

小鼠结肠细胞芽孢杆菌属Bacillus sp.

肺细胞株MSTO-211H

Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒规格：50次

S转移酶α1(GSTα1)重组蛋白Recombinant Glutathione S Transferase Alpha 1 (GSTa1)

瓜氨酸化组蛋白H3ELISA检测试剂盒脑心浸液肉汤250 营养丰富,用于培养各种细菌

多粘菌素B 1.5mg/支*5 每支添加于100mlHB8297-1中，用于猪链球菌的增菌培养

脑-心浸萃液态培养基 250g 用于营养苛求细菌的增菌培养

脑心浸液琼脂（BHIA） 250g 用于营养苛求细菌的增菌培养

Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂） 250g 用于粪链球菌的选择性分离（SN标准）

MEI培养基 1000ml 用于一步滤膜法显色检测或计数水中的肠球菌

北沙参亚碲酸钠胨水培养基基础250g 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠0.2ml

豆粉琼脂250g 用于配制血平板

磷酸盐缓冲液（pH7.2） 250g 用于样品的稀释

沙门氏志贺氏增菌液250g 用于志贺氏菌和沙门氏菌增菌培养

0.1%煌绿 1ml*20 取一支添加于100mlTTB中或四硫磺酸钠亮绿培养基或液体连四硫酸盐培养基中

Kovcas氏靛基质试剂盒 5ml*2 吲哚（靛基质）试验配套试剂

志贺氏菌增菌肉汤250g 用于志贺氏菌的选择性增菌培养

双水解酶试验用培养基（AD） 5g 生化培养基，用于弧菌的试验

上海一研“质量是企业是生命之源”，选购我司产品优势如下：
1）*抗体——高效、灵敏、特异
2）规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4）适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等。