注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

产品名称	英文名称	货号
酸性鞘磷脂酶ELISA检测试剂盒	acid sphingomyelinase	EY-E98571

需要而未提供的试剂和器材：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。

标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
操作步骤：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。

GIMAP5 GTP酶IMAP家族成员5抗体 规格: 0.2ml*

CCDC7 卷曲螺旋结构域蛋白7抗体 规格: 0.2ml*

JIP1/MAPK8IP1 丝裂原活化蛋白激酶8相互作用蛋白1 规格: 0.2ml*

Neurotensin/NTS 神经紧张素抗体 规格: 0.1ml*

GLUT12 葡萄糖转运蛋白12抗体 规格: 0.2ml*

IL-17 白介素-17抗体 规格: 0.1ml*

MAG1 肺转移相关蛋白抗体 规格: 0.2ml*

PDE5A 磷酸二酯酶5A抗体 规格: 0.2ml*

SPP24/SPP2 分泌性磷蛋白24抗体 规格: 0.2ml*

AP2 alpha 转录激活蛋白2α抗体 规格: 0.1ml*

RUNX1T1/ETO 周期素D相关蛋白抗体 规格: 0.1ml*

Rabbit Anti-mouse IgM 兔抗小鼠IgM 规格: 1mg*

FIBCD1 含纤维蛋白原C结构域蛋白1抗体 规格: 0.2ml*

CRIM1 富含半运动神经元蛋白1抗体 规格: 0.1ml*

PAP-α/β/γ 多聚合酶α/β/γ抗体 规格: 0.2ml*

酸性鞘磷脂酶ELISA检测试剂盒指示选择性培养基基础250g

戊烷脒50mg

炭疽杆菌疫苗50人份/5支

炭疽杆菌诊断抗原1ml

敏感纸片20片

伏（液体）500g

杨素1g

革兰氏染色液5ml*8 用于细菌革兰氏染色试验

Kovacs氏靛基质试剂盒 5ml*2 用于吲哚（靛基质）试验

甲基红指示剂盒5ml*2 用于甲基红试验

哥伦比亚MUG培养基 250g 用于大肠杆菌的荧光检测(SN标准)

2216E琼脂 250g 用于海生细菌的培养和计数

肠球菌琼脂250g 用于肠球菌和肠道致病菌的分离培养

BDS培养基 250g 用于培养拟杆菌

上海一研“质量是企业是生命之源”，选购我司产品优势如下：
1）*抗体——高效、灵敏、特异
2）规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3）先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4）适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等。