小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒温馨提示:细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
产品名称：小鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒
英文名称：Mouse retinal pigment epithelium cell culture Kit
规格：试剂盒

形态：上皮细胞样
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

艾塞那肽 97% 2,6-二氟苯腈 98%
N-(反式-环氧丁二酰基)-L--4-胍基丁基酰胺 99% 2,6-二氟苯甲酰胺 97%
5-乙硫基四氮唑 98% 2，6-二氯甲苯 99%
肌氨酸乙酯盐酸盐 98% 苯骈三氮唑 99%
α－内啡肽 ≥97% (HPLC) 苯骈三氮唑 CP，97%
Enterostatin human ≥97% (HPLC) D-海藻糖,无水 99%
Fmoc-S-三苯甲基-L-半 98% 木瓜蛋白酶 ≥3 units/mg
Fmoc-O-叔丁基-L- 98% D-(+)-海藻糖 二水合物 from Saccharomyces cerevisiae, ≥99%
N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-D-赖氨酸 99% D-海藻糖，二水 分析标准品
Fmoc-L- 98% D-海藻糖，二水 用于细胞和昆虫细胞培养, ≥99%
9-芴甲醇 99% D-海藻糖，二水 用于植物细胞培养, ≥99%
N-Fmoc-N'-Boc-L- 96% 肌酸，一水 BRRhesus antibody Rh SSTR2 受体2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh SSTR1 受体1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh SSEA3 阶段特异性胚胎表面抗原-3抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh SSDD/Steroid sulfatase 类固醇硫酸酯酶抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh SSBP2 抑癌基因SSDP2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh SSB/La 干燥症SSB/La抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh SSA/52KDa Ro 核糖核蛋白抗原抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh SRXN1 硫氧还蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh SRRM4 /相关核基质蛋白4抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh SRRM3 /相关核基质蛋白3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh SRRM2 /相关核基质蛋白2抗体 规格 0.2ml