黄胸鼠肺成纤维细胞温馨提示:细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
产品名称：黄胸鼠肺成纤维细胞
英文名称：YCR
规格：1ml/T75

形态：上皮细胞样
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

六溴环十二烷 95% 四氯化钛 99.9% metals basis
2-甲基-4-甲氧基-二苯胺 98% 四氯化钛 CP,98.0%
溴丙烷 CP 四氯化钛 99.99% metals basis
溴丙烷 >99.0%(GC) 冰乙酸 CP,99.0%
3,4,5-*氧基苯甲醛 98% 丙烯酸丁酯 AR,99%
磷酸三乙酯 CP,98% 丙烯酸异辛酯 分析标准品,≥99.5% (GC)
磷酸三乙酯 GR,99.5% 丙烯酸甲酯 CP,98%
芹菜素 分析标准品，≥98% 乙酸乙烯酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
芹菜素 97% 乙酸乙烯酯 CP,98%
10X分子筛 干燥剂用 乙酸乙烯酯 99.0%
钛 SP 苏丹黑B Biological stain
钛粉 99.99% metals basis,300目 氧化镁 AR,98.0%
钛标准溶液 1000μg/ml AR,95%
钛标准溶液 100µg/ml CP,95%Rhesus antibody Rh PAK1 p21激活激酶1抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh PAICS 磷酸核糖胺咪唑羧化酶抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PAI-2/SerpinB2 纤溶酶原激活物抑制因子2抗体（血浆酶原激活酶抑制因子-2） 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh PAI1/PLANH1/Serpine 1 内皮细胞纤溶酶原激活抑制蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PAI-1 纤溶酶原激活物抑制因子抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh PAGE4/GAGE9 前列腺癌相关蛋白4抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PAGE1 前列腺相关P抗原家族成员1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PAFR/PTAFR 血小板活化因子受体抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh PAFAH2/Lp-PLA2 脂蛋白磷脂酶A2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh PAFAH1B3/PAFAHG 血小板衍化生长因子γ抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PAFAH1B2 血小板衍化生长因子β抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh PAF 血小板活化因子抗体 规格 0.1ml