小菊头蝠肌肉成纤维样细胞温馨提示:细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
产品名称：小菊头蝠肌肉成纤维样细胞
英文名称：LHBM4
规格：1ml/T75

形态：上皮细胞样
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

黄磷 AR（剧） 2-羟基-2-(三氟甲基)丙酸 94%
三氟甲苯 99% 反式-2-羟基肉桂酸 97%
3-(三氟甲氧基) 98% 2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 98%
4-氨基-2-氯吡啶 98% 2-羟基-6-甲基 98%
2-氯-4-氰基吡啶 97% 3-己炔-2-酮 97%
1,3,5-苯*酸 98% 5-己烯-2-酮 98.5%
4-乙烯基吡啶 96% 六氯-1,3-丁二烯 分析标准品
L- 99% 六氯-1,3-丁二烯 97.0%
3-氯苯甲醚 98% 甲酸正已酯 97%
二乙二醇二丁醚 99% 1H，1H，10H，10H-全氟-1，10-癸二醇 96%Rhesus antibody Rh MMP24/ MMP25/MMP21 基质金属蛋白酶-24抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh MMP-23 基质金属蛋白酶23抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh MMP-22 基质金属蛋白酶22抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh MMP-20 基质金属蛋白酶20抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh MMP20 基质金属蛋白酶20 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh MMP-2 基质金属蛋白酶-2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh MMP-2 基质金属蛋白酶-2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh MMP-2 基质金属蛋白酶-2抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh MMP19 基质金属蛋白酶18/19 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh MMP-17 基质金属蛋白酶-17抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh MMP-16 基质金属蛋白酶-16抗体 规格 0.1ml