人T淋巴瘤细胞（Tet-on基因修饰）温馨提示:细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
产品名称：人T淋巴瘤细胞（Tet-on基因修饰）
英文名称：Jurkat D,E
规格：1ml/T75

形态：上皮细胞样
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

氯化铵 GR,99.8% 氟化钡 99.99% metals basis,10μm
氯化铵 PT 氟化钡 99.999% metals basis
氯化铵 SP 氧化铋 AR
氯化铵 99.99% metals basis 氧化铋 SP
氯化铵 99.999% metals basis 氧化铋 99.9%
氯化铵 ACS，99.5% 氧化铋 99.99% metals basis
氯化铵 用于分子生物学, ≥99.5% 氧化铋 99.999% metals basis
氯化铵 细胞培养， 硼 99.9%，粒径（D50）≥15μm
药典级（Ph. Eur., BP, USP, FCC） 硼粉 99%，粒径15～60μm
丁香醛 98% 硼标准溶液 1000μg/ml
麦芽糖醇 95% 硼标准溶液 100µg/mL，基体：水
99% 硼 99.99%，粒径（D50）≥15μmRhesus antibody Rh Cystatin E/M 半蛋白酶抑制剂6抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Cystatin D 胱抑素D/半蛋白酶抑制剂D抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Cystatin C/CST3 胱抑素C/半蛋白酶抑制剂C抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Cystatin B 胱抑素B/半蛋白酶抑制剂B抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Cystatin A 胱抑素A/半蛋白酶抑制剂A抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Cystatin A 胱抑素A/半蛋白酶抑制剂A抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Cyr61/IGFBP10/CCN1 富半肝素结合蛋白61抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh CYP8A1/PTGIS 前列环素合成酶抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh CYP7B1 25α7羟化酶抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh CYP7A1 细胞色素P450 7A1抗体/7a羟化酶 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh CYP5A1/Thromboxane synthase 血栓素合成酶抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh CYP4A22 细胞色素P4504A22抗体（脂肪酸Ω羟化酶） 规格 0.2ml