人胎盘绒膜癌细胞温馨提示:细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。
产品名称：人胎盘绒膜癌细胞
英文名称：BeWo
规格：1ml/T75

形态：上皮细胞样
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装

步骤：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。
2、培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液：90%*培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二、细胞处理：
1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

信封 5号,110mm*220mm 硬脂酸锌 Zn 10-12%，200目
9号信封 229mm*325mm 98%
阿拉丁中文综合目录 中文 3-溴丙酮酸乙酯 90%
阿拉丁中文综合目录 英文 镁屑 99.9% metals basis,用于格氏反应
硫化铵溶液 ACS,22.0-24.0% 植酸溶液 50%溶液
高氯酸镁，无水 AR 甲酸叶醇酯 97%
无水硫酸钙 AR,97.0% 甲酸叶醇酯 97%
铝 CP 乳酸叶醇酯 98%
磷酸铵 CP,95.0% 超纯级，>99%
磷酸铵 AR,98.0% 5-氯-2-甲基苯胺 99%
高氯酸铵 AR S-甲基-L-半亚砜 99%
偶氮胭脂红B Biological stain 磷酰二肽 超纯级Rhesus antibody Rh CDCP1/CD318 CD318抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh CDCA7L 细胞分裂周期相关蛋白JPO2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh CDCA7 细胞分裂周期相关蛋白 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh CDCA5/Sororin 细胞分裂周期相关蛋白5抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh CDCA4 细胞分裂周期相关蛋白4抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh CDCA3 细胞分裂周期相关蛋白3抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh CDCA2 细胞分裂周期蛋白2抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh CDCA1/Nuf2 细胞分裂周期相关蛋白1抗体 规格 0.2ml
Rhesus antibody Rh Cdc7 细胞分裂周期蛋白7抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh Cdc6 细胞分裂周期蛋白6抗体 规格 0.1ml
Rhesus antibody Rh CDC45L 细胞分裂周期调控蛋白45抗体 规格 0.2ml