肺表面活性物质相关蛋白CElisa试剂盒操作较冗杂,在操作中应留意以下5个方面。
1. 跟着病情的发展或由别的要素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅动摇，因此有必要对标本进行预处理。直接法测定中，标本恰当稀释还可下降非特异性反响。

2. 洗刷是ELISA试剂盒操作过程中决议试验成败的一个关键过程。意图是除掉未的免疫反响物，停止抗原抗体反响，除掉标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手艺洗板，前者洗刷质量较好，各反响孔洗刷作用均一，批内、批间区别小，手艺洗板应留意操控各孔洗刷作用，区别不宜太大。

3. 断定成果须运用ELISA试剂盒测读仪，比色法判读可选择单波长或双波长，依据反响液色彩的不一样选用不一样波长的滤光片，以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。酶标仪具有杰出的重复性。

4. 加样通常运用加液器，在ELISA试剂盒中通常有4次加样：加标本、加酶物、加底物和加停止液。加标本时必须每份标本运用一支移液器吸嘴，避免交叉污染。加酶物、底物和停止液时则不需更换吸嘴。

5. 在成批手艺检查中，还应留意操作时差的影响。加样及混匀时刻的区别，使抗原抗体反响和酶促反响时刻不一致，对竞争法及定量检查影响很大，不留意可能会致使错误成果或定量不准。

肺表面活性物质相关蛋白CElisa试剂盒测定过程：固相包被→加待测样品→温育→洗刷+加酶标物→温育→洗刷→加底物→温育一加停止液→比色→断定成果。
Human    CD111 / Nectin-1 / PVRL1 鼠单抗 (PE)     FCM       PVRL1     MAb
Human    CD27 / TNFRSF7 鼠单抗 (FITC)     FCM       CD27     MAb
Human    Cadherin-12 / CDH12 鼠单抗 (PE)     FCM       CDH12     MAb
Human    JAM-A / F11R 鼠单抗 (PE)     FCM       F11R     MAb
Human    FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 鼠单抗 (PE)     FCM       FAS     MAb
Human    CD146 / MCAM 鼠单抗 (PE)     FCM       MCAM     MAb
Human    CD9 鼠单抗 (PE)     FCM       CD9     MAb
肺表面活性物质相关蛋白CElisa试剂盒

 

上一篇 肺表面活性物质相关蛋白CElisa试剂盒标准化中存在的问题 下一篇 抗Ⅲ抗体Elisa试剂盒实验技术中抗原抗体的反应