什么是ELISA试剂抗体在临床试验中基因工程抗体约占生物制剂的30%。 由于目前制备的抗体均为鼠源性，临床应用时，对人是异种抗原，重复注射可使人产生抗鼠抗体，从而减弱或失去疗效，并增加了超敏反应的发生，因此，在 80 年代早期，人们开始利用基因工程制备抗体，以降低鼠源抗体的免疫原性及其功能。 基因工程抗体主要包括嵌合抗体、人源化抗体、*人源抗体、单链抗体、双特异性抗体等。重组技术的出现使筛选、人源化、抗体的得到革新，并取代杂交瘤技术，从而使以抗体为基础的药剂设计成为可能。单链抗体是将 Ig 的 H 链和 L 链的 V 区基因相连，转染大肠杆菌表达的抗体分子，又称单链 FV （ single chain fragment of variable region,sFv ）。
生物科研试剂质量的优劣会直接影响科研结果的正确性，所以加快生物科研试剂的立异和发展，全面晋升科研试剂的质量，将有利于更好地保障科研结果，并且有利于完善我国体外诊断试剂行业的工业化链条。目前多采用人抗体的部分氨基酸序列代替某些鼠源性抗体的序列，经修饰制备基因工程抗体，称为第三代抗体。 SFv穿透力强，易于进入局部组织发挥作用。因其减少了鼠源成分，从而降低了鼠源性抗体引起的不良反应，并有助于提高疗效。重组抗体的体积越来越小，或被重新构建成多价分子，或与其它分子相融合，如放射性核素、毒素、酶、脂质体和病毒。 双特异性抗体将识别效应细胞的抗体和识别靶细胞的抗体联结在一起，制成双功能性抗体，称为双特异性抗体。
人源性抗体是将人抗体的 CDR 代之以鼠源性单克隆抗体的 CDR ，由此形成的抗体，鼠源性只占极少，称为人源化抗体。如由识别肿瘤抗原的抗体和识别细胞毒性免疫效应细胞（ CTL 细胞、 NK 细胞、 LAK 细胞）表面分子的抗体（ CD3 抗体或 CD16 抗体）制成的双特异性抗体，有利于免疫效应细胞发挥抗肿瘤作用。*人源化抗体 采用基因敲除术将小鼠 Ig 基因敲除，代之以人 Ig 基因，然后用 Ag 免疫小鼠，再经杂交瘤技术即可产生大量*人源化抗体。它是由鼠源性抗体的 V 区基因与人抗体的 C 区基因拼接为嵌合基因，然后插入载体，转染骨髓瘤组织表达的抗体分子。嵌合抗体（ chimeric atibody ）是zui早制备成功的基因工程抗体。 上海一研生物科技有限公司，您的满意，是我们zui大的动力。