猪羟化酶(PHD)ELISA试剂盒洗涤方法：
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
雌激素受体α抗体
ENPP3抗体IgG
丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体
胚胎干细胞RAS蛋白抗体
转录因子ETV7抗体
ELAVL1抗体
胚胎干细胞相关转录因子1抗体
表皮生长因子受体III型突变体抗体
红细胞膜蛋白条带EPB41L5抗体
早期发育调控蛋白1抗体
转录因子ETV6抗体
跨膜通道蛋白8抗体
尤文氏肉瘤相关EWS蛋白抗体
核酸外切酶1抗体
多发性肌炎/硬皮病自身抗原抗体2抗体
核糖体RNA合成蛋白40抗体
核糖体RNA合成蛋白42抗体
多发性外生骨疣样蛋白3抗体
转录因子EYA1抗体
磷酸化埃兹蛋白抗体
嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗体
E1A样分化抑制因子3抗体
骨骼肌烯醇化酶抗体
真核翻译起始因子2C1抗体
磷酸化eIF4E结合蛋白抗体
附睾蛋白酶抑制蛋白