本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中肺炎病毒（PVM）表达。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肺炎病毒（PVM）表达。用纯化的大鼠肺炎病

毒（PVM）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中肺炎病毒（PVM）相结合，经洗

涤除去未结合的抗体和其他成分后再与 HRP 标记的肺炎病毒（PVM）抗体结合，形成抗体

抗原 酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化

成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），

与 CUTOFF 值相比较，从而判定标本中大鼠肺炎病毒（PVM）的存在与否。

试剂盒组成

1 30 倍浓缩洗涤液

2 酶标试剂

3 酶标包被板

4 样品稀释液

5 显色剂 A 液

6 显色剂 B 液

标本要求

20ml×1 瓶

6ml×1 瓶

12 孔×8 条

6ml×1 瓶

6ml×1 瓶

6ml×1/瓶

7 终止液

8 阳性对照

9 阴性对照

10 说明书

11 封板膜

12 密封袋

6ml×1 瓶

0.5ml×1 瓶

0.5ml×1 瓶

1 份

2 张

1 个

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验，可将标本放于20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1

孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50!l。然后在待测样品孔先

加样品稀释液 40!l，然后再加待测样品 10!l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不

触及孔壁，轻轻晃动混匀，

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此

重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50!l，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50!l，再加入显色剂 B50!l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

10 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50!l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止

液后 15 分钟以内进行。

操作程

计算和结果判定：

试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15

阴性判定：样品 OD 值< 临界值（CUT OFF）者为肺炎病毒（PVM）阴性

阳性判定：样品 OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为肺炎病毒（PVM）阳性

。

注意事项

1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。

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