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RF elisa试剂盒操作步骤
点击次数:194 更新时间:2023-10-30

RF elisa试剂盒操作步骤:

1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。

2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。

3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。

4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。

5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。

6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。

7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。

8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。

9)在450nm波利益测定各孔的OD值。


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