产品列表PROUCTS LIST
新闻动态NEWS
技术文章Article 当前位置:首页>技术文章> 详细内容
鱼(鲑鱼)瘦素(LEP)elisa试剂盒操作步骤
点击次数:201 更新时间:2023-08-07

鱼(鲑鱼)瘦素(LEP)elisa试剂盒操作步骤:


1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。

大提柱式真菌DNAout

酵母DNAout(见关联产品)

溶壁酶(破壁酶)干粉

蜗牛酶干粉

消解酶(溶细胞酶)干粉

真菌DNAout

柱式真菌DNAout

细胞器DNA提取

丝状真菌线粒体DNAout

线状DNA清除剂

柱式动物线粒体DNAout,PCR级

柱式动物线粒体DNAout,测序级

柱式昆虫mtDNAout,测序级(停产)

柱式血液mtDNAout,测序级(见关联产品)

柱式植物mtDNAout,测序级(见关联产品)

柱式植物叶绿体DNAout

细菌DNA提取

Southern级细菌(G+)DNAout(见关联产品)

Southern级细菌(G-)DNAout(见关联产品)

百万碱基级细菌(G+)DNAout(见关联产品)

百万碱基级细菌(G-)DNAout(见关联产品)

大提柱式土壤DNAout

大提柱式细菌DNAout

大提柱式细菌DNAout

分枝杆菌DNAout

土壤DNAout

细菌DNAout(250次)

细菌DNAout(50次)


上一篇 抗人BCS1-like小鼠杂交瘤细胞注意事项下一篇 人胃肠癌标志物CA199elisa检测试剂盒操作步骤

上海一研生物科技有限公司 总流量:353593GoogleSitemapICP备案号:沪ICP备14030958号-9
电话:021-69985186 手机:15021460884 联系人:吴先生 邮箱:3004979817@qq.com

收缩
  • 在线咨询
  • 点击这里给我发消息
  • 点击这里给我发消息
Baidu
map